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キザルチニブ塩酸塩. 製造販売元. 薬価基準収載日. キザルチニブとして 17.7mg: 添加剤. 薬価 : 20059.6円 (17.7mg1錠) 薬の形状: 内用薬 > 錠剤 > 錠: 製造会社: 第一三共: 先発. 26.1 製造販売元：第一三共株式会社; 効能・効果 用法・容量 効能・効果.

ヴァンフリタ錠26.5mg.

発売日. 第一三共株 … 2019年9月4日. 効能・効果:再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病. 一般名(JAN):キザルチニブ塩酸塩 . 2019年6月18日. 主成分が同じ薬をすべて見る. いCYP3A阻害剤との併用終了後には、本剤を減量前の投与量に戻すこと。［7.4、10.2参照］7.4　本剤投与中に副作用がみられた場合は、次の基準を参考に、本剤を休薬、減量又は中止すること。［7.3、8.1、8.2、9.1.1-9.1.3参照］本剤の減量段階本剤の休薬、減量又は中止基準の目安

ヴァンフリタ ® 錠 17.7mg : 1錠 20,059.60 円 ヴァンフリタ ® 錠 26.5mg : 1錠 27,074.40 円. 有効成分. ページ内の移動用のリンクです報道関係者各位2019å¹´10月10日会社名 第一三共株式会社第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、抗悪性腫瘍剤/FLT3阻害剤「ヴァンフリタ本剤は、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（以下「AML」）患者を対象としたグローバル第3相臨床試験（QuANTUM-R試験、欧米およびアジア（日本を除く）で実施）および国内第2相臨床試験の結果に基づき、2019å¹´6月に「再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病」を適応として、国内製造販売承認を取得しました。当社は、2025年までにがん領域で7つの革新的新薬の上市を目指しており、本剤は国内で初の上市品目となります。当社は、再発または難治性のAML領域における新たな治療の選択肢を提供することで、患者さんに貢献できるものと期待しております。販売名ヴァンフリタ一般名(JAN)キザルチニブ塩酸塩効能・効果再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病用法・用量通常、成人にはキザルチニブとして1日1回26.5mgを2週間経口投与し、薬価ヴァンフリタ製造販売承認日2019å¹´6月18日薬価基準収載日2019å¹´9月4日発売日2019å¹´10月10日製造販売元第一三共株式会社【ヴァンフリタ以　上Copyright© 2020 DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. 2019年10月10日. ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、トリアセチン、酸化チタン. 有効成分 . 1錠中 キザルチニブ塩酸塩 20mg.

製品名 ヴァンフリタ錠17.7mg ヴァンフリタ錠26.5mg 一般名 . ヴァンフリタ錠17.7mg.

ヴァンフリタ錠17.7mg: 1錠中 キザルチニブ塩酸塩 20mg （キザルチニブとして17.7mg） ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、トリアセチン、酸化チタン: ヴァンフリタ錠26.5mg. ヴァンフリタ錠17．7mg（17．7mg1錠） ヴァンフリタ錠26．5mg（26．5mg1錠） 効能・効果 再発又は難治性のFLT3－ITD変異陽性の急性骨髄性白血病 主な用法・用量 通常、成人にはキザルチニブとして1日1回26．5mgを2週間経口投与し、 それ以降は1日1回53mgを経口投与する。なお、患者の状態により … ヴァンフリタ錠17.7mg. All Rights Reserved. 販売名:ヴァンフリタ(R)錠 17.7mg・26.5mg. 製造販売承認日. Quizartinib Hydrochloride 薬効分類 抗癌薬・抗癌薬関連薬 ＞分子標的薬(FLT3阻害薬) 価格 17.7mg1錠：20059.6円／錠 26.5mg1錠：27074.4円／錠 製薬会社.